检测类型与适用人群
肿瘤基因检测包括遗传性肿瘤风险评估（如BRCA1/2与乳腺癌、卵巢癌）和体细胞突变检测（用于靶向治疗）。适用人群：有肿瘤家族史、早发性肿瘤患者、多原发肿瘤者、以及需要指导用药的癌症患者。
检测流程
第一步：咨询预约（400-8381-255），了解检测项目；第二步：样本采集（血液或组织切片）；第三步：实验室检测（NGS平台，如Illumina HiSeq）；第四步：报告出具（10-15个工作日）；第五步：遗传咨询师解读结果。全程隐私保护。
结果解读与临床意义
报告会列出检测到的基因突变及其临床意义，包括致病性分类（P/LP/VUS等）。阳性结果提示遗传风险，需结合临床评估。VUS变异需进一步研究，不代表明确致病。
注意事项
检测前需签署知情同意书，了解检测范围及局限性。遗传性肿瘤检测可能对家庭成员有影响，建议咨询遗传咨询师。本检测不替代常规体检和筛查。
后续支持
我们提供报告解读和遗传咨询，但不提供治疗建议。如需临床干预，请咨询肿瘤科医生。
福州鼓楼本地咨询建议
用户在咨询检测服务时，可以先说明检测目的、样本情况、办理方式和报告用途。工作人员会根据项目类型说明可选样本、采样注意事项、报告周期和隐私保护流程，帮助用户选择更合适的检测路径。
样本与报告解读
不同检测项目对样本类型、保存条件和送检流程有不同要求。收到报告后，建议结合项目说明进行解读，涉及遗传风险、疾病筛查或医学检测结果时，应由专业人员结合个人情况进一步沟通。